메인 // 요오드

빈 터키 안장 증후군

터키 안장은 여러 가지 중요한 기능을 수행하는 접형골의 한 가지입니다. 정맥동 및 경동맥과 함께 시상 하부 아래에 위치하며 뇌의 정상적인 혈액 공급에 의존합니다. 빈 터키 안장의 증후군이 두드러지며 기관이 전혀 없거나 횡경막없이 형성됩니다. 이 병리가 있으면 여러 가지 신경 내분비 장애가 발생할 수 있습니다..

진단

• 엑스레이
• MRI

치료

• 약물 치료
• 수술

효과

1. 터키 안장 증후군이 발생하는 이유는 무엇입니까??
2. 조짐
3. 안과 증상
4. 신경 학적 징후
5. 내분비 장애
6. 진단
7. 엑스레이
8. MRI
9. 치료
10. 약물 치료
11. 수술
12. 효과

터키 안장 증후군이 발생하는 이유는 무엇입니까??

1 차 및 2 차 위반이 가능합니다. 첫 번째 경우, 병리학은 명백한 소인 요인없이 형성됩니다. 이차 증후군은 부적절하게 조정 된 치료로 인해 장애가 발생할 수 있기 때문에 뇌하수체, 시상 하부 질환으로 발생합니다..

뚜렷한 장애가 있으면 뇌하수체가 수직 방향으로 증가하고 벽과 안장의 아래쪽 부분에 단단히 맞습니다..

의료 행위에서 병리의 출현을 유발하는 상당히 많은 요인이 진단되었습니다.

1. 고혈압. 그것은 중요한 기관의 부족, 종양의 발달 및 뇌에서 팔라 투르 시카의 압박 가능성으로 발생합니다. 또한 심각한 부상, 고혈압이있는 경우이 장애의 형성 위험이 증가합니다..
2. 뇌하수체 크기가 증가합니다. 일반적으로 그러한 위반은 사람이 과도한 양의 피임약을 사용하거나 장기간 사용하는 경우 발생합니다..
3. 내분비 재 배열. 일반적으로 이러한 편차는 청소년기, 임신 중, 발진 또는 갑작스러운 종료에 발생합니다..
4. 괴사 영역의 형성을 특징으로하는 뇌에 ​​국한된 종양. 특정 부위에 한 번 이상 수술을하면 빈 터키 안장 증후군의 위험이 높아집니다.

진단 조치를 수행하고 병리의 발달을 촉발 한 원인을 식별 할 때 의사는 증후군의 유형을 결정합니다. 특정 유형의 증후군이 여러 요인의 작용의 결과로 형성되기 때문에이 측면은 매우 중요합니다. 일차 증후군은 비정상적인 발달, 하부에있는 sella turcica 벽의 무력증으로 발생합니다..

일차 증후군은 다음과 같은 부정적인 요인에 의해 유발됩니다.

• 심장과 폐의 활동이 충분하지 않으면 압력이 상승하여 sella turcica의 골다공증이 발생합니다..
• 많은 내분비 장애가 종종 발생하는 뇌하수체 증식.
• 액체로 채워진 영역 형성. 뇌하수체 일부의 괴사 가능성, 종양의 출현.

이차 증후군은 일차 증후군과 다릅니다. 이 질병은 시상 하부 뇌하수체 유형의 장애가 악화되어 발생합니다. 이차 증후군은 뇌하수체 기능과 관련된 다양한 질병의 형성과 함께 발생합니다. 또한이 병리는 수술에 실패하거나 심각한 금기 사항이있는 경우 외과 적 개입 중에 종종 발생합니다..

조짐

이 병리의 발달을 나타내는 징후가 다릅니다. 의사는 병리의 정도와 편차 유형을 결정하기 위해 환자로부터 일련의 검사를받습니다. 호르몬 장애, 뇌하수체 활동의 병리가 사람의 외모와 행동에 반영됩니다.

대부분의 경우 빈 터키 안장 증후군은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

• 특정 요일 또는 특정 시간에 발생하는 두통,
• 눈의 이중 이미지,
• 무슨 일이 일어나고 있는지 명확하게 볼 수 없음, 작은 텍스트 읽기,
• 환자는 눈 앞에 안개가 형성되었음을 나타냅니다.,
• 숨가쁨 및 발작성 통증,
• 현기증,
• 잦은 온도 상승,
• 심한 약점, 피로 증가,
• 일반적인 부하, 운동을 수행하지 못함,
• 가슴 통증,
• 압력 상승,
• 건조한 피부,
• 잘못된 손톱 구성.

안과 증상

터키 안장 증후군이있는 사람들은 종종 안과 의사를 찾습니다. 리셉션에서 다음 위반 사항이 진단됩니다.

• 복시,
• 시야 위반,
• 눈물, 편두통 장애와 함께 측면을 보려고 할 때 통증 증후군,
• 검은 점의 모양,
• 눈앞의 안개,
• 부종 현상.

신경 학적 징후

환자가 빈 터키 안장으로 진단되면 환자의 상태를 평가할 때 의사는 다음 징후로 안내합니다.

• 체온이 아열로 상승하며 경우에 따라 적절한 약물을 복용하지 않으면 가라 앉지 않습니다.,
• 빈맥, 숨가쁨, 기타 심장 질환,
• 사지의 오한, 실신,
• 불안 장애, 정서적 우울증, 과민성과 결합 된 피로 증가,
• 환자가 정확한 위치를 확인할 수없는 두통,
• 명백한 이유없이 갑자기 발생하는 발작,
• 압력 서지.

내분비 장애

과도한 양의 뇌하수체 호르몬이 생성되면 다음과 같은 편차가 나타납니다.

• 불규칙한 월경,
• 갑상선 증식,
• 말단 비대증 증상의 발현,
• 요붕증,
• 대사 과정과 관련된 병리.

진단

일반적으로 환자는 부정적인 증상이 분명한 경우에만 의학적 도움을 구합니다. 시력 병리의 경우 안과 의사에게, 호르몬 불균형의 경우 내분비 전문의에게 보냅니다. 우선, 관련 프로필의 의사는 편차의 원인을 결정할 수있는 도움을 받아 필요한 여러 가지 검사를 처방합니다. 빈 터키 안장의 진단을 확인하려면 MRI 스캔이 필요합니다. 때때로 의사는 뇌하수체에서 발생하는 장애로 인해 환자의 호르몬 배경이 변하기 때문에 혈액 상태를 분석 할 때이 증후군의 존재를 가정합니다..

엑스레이

빈 터키 안장이 의심되는 두개골의 X 선은 후속 진단을 위해 위반에 대한 생생한 그림을 보장하지 않기 때문에 항상 수행되는 것은 아닙니다. 이 진단 연구가 처방되면 의사는 종종 터키 안장 부위의 여유 공간 형성을 감지하면서 외상, 지속적인 부비동염의 영향을 의심합니다. 진단을 명확히하기 위해 MRI를 실시합니다..

진단을 내리는 가장 정확한 방법입니다. 얻은 이미지는 우수한 품질이 특징이며 뇌 세포의 상태를 정확하게 결정하고 경미한 손상을 볼 수 있습니다. 의사가 병리의 국소화를 정확하게 결정할 수 없으면 조영제를 도입 한 MRI 스캔이 처방됩니다. 이 경우 시술 중에 특수 용액이 정맥 주사되어 장기와 세포의 상태를 고품질로 볼 수 있습니다. 빈 터키 안장이 현지화 된 영역이 밝게 강조 표시됩니다..

치료

병리학의 발달을 유발 한 원인에 따라 여러 가지 치료 조치가 처방됩니다. 많은 경우 기저 질환의 치료에 특별한주의를 기울이고 빈 터키 안장의 증상 증상이 추가로 중단됩니다. 일반적으로 의사는 약물 요법을 사용하지만 효과가 없으면 수술 방법이 사용됩니다. 이 질병의 치료를위한 민간 요법은 사용되지 않습니다..

약물 치료

다른 병리 진단에서 빈 터키 안장이 발견되면 특별한 치료가 수행되지 않습니다. 이 증후군이 환자의 일반적인 상태에 영향을 미치지 않고 불쾌한 감각을 유발하지 않으면 제거 할 필요가 없습니다. 상태의 악화 가능성을시기 적절하게 알아 차리기 위해 의사가 정기적으로 검사하는 것이 좋습니다.

다른 상황에서는 다음 방법이 사용됩니다.

1. 호르몬 생산을 위반하는 경우 특정 물질의 결핍을 확인하기 위해 여러 가지 추가 연구를 거쳐야합니다. 얻은 데이터를 바탕으로 특수 치료법이 처방되며 그 목적은 누락 된 호르몬의 인공 공급입니다. 정맥 주사와 경구 약물이 모두 사용됩니다..
2. 무력 장애, 식물 수준의 문제가 관찰되면 치료의 목표는 부정적인 증상을 제거하는 것입니다. 의사는 특정 환자에게 가장 적합한 진정제, 진통제를 선택하고 혈압을 낮추고 통제되지 않은 상승 위험을 제거하기위한 복합 요법을 처방합니다..

수술

수술은 뇌척수액이 비강으로 유입되는 것을 감지하면 수행됩니다. 이러한 위반은 터키 안장 하부의 두께가 감소 할 때 형성 될 수 있습니다. 유사한 치료 방법이 시신경 교차로의 무감각, 시신경의 압축에 사용되어 시야의 변화를 유발합니다. 절차가 끝나면 환자에게 개별 치료 과정이 처방되고 호르몬 약물도 장기간 복용해야합니다..

수술은 다음 방법 중 하나로 수행됩니다.

• 정면 뼈를 통해. 종양이 과도한 양에 도달 한 경우 최후의 수단으로 사용됩니다. 가장 위험한 방법 중 하나입니다.
• 코를 통해. 더 인기있는 수술 유형입니다. 비강 중격을 절개하여 터키 안장 영역에 접근 할 수 있습니다..

효과

종종 병리학의 증상을 제거하기를 거부하는 합병증은 만성 형태로 바뀝니다. 가장 일반적인 결과는 다음과 같습니다.

• 갑상선 기능 장애로 인해 면역력이 크게 감소하고 생식 기능이 상실 될 수 있습니다..
• 미세 뇌졸중, 빈번한 두통으로 이어지는 비뇨기과 장애.
• 생리적 징후 중 시력 감소가 두드러지며 때로는 실명이 발생합니다.

터키 안장은 신체에 많은 중요한 기능을 가지고 있습니다. 이 형성이 없거나 불규칙한 모양이면 여러 가지 부정적인 증상이 나타납니다. 치료는 질병의 급성 증상을 완화하는 데 목적이 있습니다. 환자의 상태가 악화 될 때 외과 적 개입이 사용됩니다..

건강을 모니터링하고 적시에 발생하는 위반에주의를 기울이면 빈 터키 안장 증후군의 불쾌한 결과를 피할 수 있습니다.

머리에있는 터키 안장은 무엇입니까

터키 안장은 접형골 두개골의 자연스러운 움푹 패인 곳입니다. 캐비티는 외관상 안장과 비슷하여 이름이 생겼습니다. 뼈 형성의 중심에는 뇌하수체가 내부에있는 뇌하수체와가 있습니다. 뇌하수체는 내분비 계의 주요 요소 중 하나로서 성장, 신체의 대사 과정 및 생식 기능을 담당합니다. 이 영역의 뇌 구조의 병리학은 지속적인 두통의 출현, 내분비 장애 및 시각 기능 장애로 이어집니다.

정의

터키 안장은 내분비 계에서 주된 역할을 결정하는 호르몬 (프로락틴, 성장 호르몬, 리포트로 핀, 황체 형성, 난포 자극, 갑상선 자극 호르몬) 생성을 담당하는 뇌의 가장 중요한 부분을 포함하는 두개골의 뼈 구조 형성입니다. 인간의 터키 안장은 두개골의 바닥이있는 두개골의 중앙 부분에 있습니다. 라틴어로 sella turcica라고 불리는 터키 안장 영역에서 시신경은.

해부학 적 구조

신생아 두개골의 해부학은 사진에서 볼 수있는 넓은 입구가있는 그릇 모양의 터키 안장을 암시합니다. 안장 등의 윗부분은 연골 구조로 표현되어 있으므로 사진에서는 보이지 않습니다. 연골 조직은 아기가 태어난 해에 의해 골화됩니다. 지주막 아래 (거미 막 아래) 공간은 단단한 껍질에 의해 터키 안장 영역과 분리됩니다..

인접한 하드 쉘 영역을 다이어프램이라고합니다. 뇌하수체는 다리의 도움으로 시상 하부와 연결됩니다. 스템은 다이어프램을 통과합니다. 사춘기 동안 안장은 지문과 동일한 개별 모양을 얻습니다.이를 통해 생체 내 두개골 조영술 (X- 레이)을 사용하여 두개골 뼈로 개인을 식별 할 수 있습니다..

일반적으로 법의학 검사에는 유사한 식별 방법이 사용됩니다. 위에서부터 두개골의 형성은 횡경막, 측면에서-해면 부비동에 의해 제한됩니다. 두개골 뼈의 함몰 인 sella turcica 영역 위에 시신경의 십자가 (chiasm)가 있습니다. 3 세가되면 두개골의 형성이 둥글게됩니다..

사춘기 (성 발달) 동안 둥근 모양이 직사각형 모양으로 바뀝니다. sella turcica의 크기는 성인에서 시상 방향으로 약 9-15 mm입니다. 터키 안장의 수직 방향 치수는 약 7-13mm입니다. 사춘기가 끝난 후에도 안장이 둥글게 남아 있으면 유아기 (발달 미성숙)를 나타냅니다..

기능

머리에있는 셀라 터 시카에 위치한 뇌 구조의 기능은 내분비 시스템 및 시각 장치의 작업과 관련이 있으며, 병리가 발생하는 경우 시력 및 품질 저하와 같은 장애를 미리 결정합니다. 시상 하부 뇌하수체 시스템은 신체의 신경 체액 조절을 제공합니다. 뼈 구조의 저개발, 뇌 영역 손상, 표시된 영역에 국한된 체적 두개 내 과정은 종종 질병을 유발합니다.

병리 및 증상

sella turcica의 비정상적인 해부학 적 구조와 관련된 질병은 내분비 및 시각 시스템에 영향을 미칩니다. sella turcica의 빈 영역은 지주막 아래에 위치한 suprasellar가 뼈 형성의 공동으로 튀어 나올 때 병리학입니다. 약 80 %의 빈도로 발생.

횡격막 부전과 두개 내 고혈압은 안장이 비어있는 효과를 유발합니다. 50 %의 사람들에서 발달이 미흡하거나 횡경막이 완전히 부재 한 것으로 감지됩니다. 터키 안장이 비어 있다고 말하면 뇌하수체 위치의 병리학 적 변화에 대해 이야기하고 있습니다. 이 경우 뇌하수체는 두개골의 움푹 들어간 부분에 얇은 층으로 퍼져 있기 때문에 X- 레이에서 거의 구별 할 수 없습니다..

뇌하수체의 위치가 바뀌면 시신경의 위치가 교란되어 시각 기능 장애가 발생합니다. 선천적 또는 후천적 해부학 적 기형은 인구의 10 %에서 발생합니다. 대부분의 경우 병리는 환자에게 불편 함을주지 않고 무증상입니다. 다른 이유로 지정된 도구 시험 중에 편차가 감지 됨.

sella turcica의 병리를 치료해야 할 필요성은 잘못된 구조로 인해 뇌하수체 기능이 중단 될 때 발생합니다. 터키 안장 증후군은 두통, 시각 및 신경 내분비 장애를 포함한 뇌 기능 장애로 나타납니다. 더 자주 병리학 적 증상을 유발하는 질병은 35-55 세 여성 (약 80 %)에서 발생합니다. 75 %의 사례에서 과체중이 감지 됨.

질병의 일차 및 이차 형태를 구별하십시오. 첫 번째 경우, 병리학은 뇌척수액이 터키 안장 부위에 쉽게 들어갈 때 인간 두개골의 횡격막 구조에 선천성 기형의 결과입니다. 뇌척수액이 공동으로 들어가면 압력 강하가 발생하여 뼈 형성 부피가 변형되고 확장됩니다. 병리학 적 과정의 진행에 영향을 미치는 요인 :

• 동맥성 고혈압의 역사.
• 심부전 진단.
• 호흡기 계통 장애.
• 반복되는 임신.
• 장기간 호르몬 피임약 복용.

이차 형태는 신경 외과 적 개입, 뇌에 국한된 종양에 대한 방사선 요법 후 뇌하수체에 덩어리가 나타나는 결과로 발생합니다. 빈 터키 안장 증후군은 뇌의 뇌하수체 기능 장애를 반영하는 신경 학적 징후와 내분비 장애의 조합입니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.

1. 머리 부위의 통증 (케이스의 80-90 %에서 관찰 됨). 고통스러운 감각은 본질적으로 중등도이며 명확하게 정의 된 국소화가 없습니다..
2. 쇠약, 무력증.
3. 피로 증가, 성능 저하.
4. 시각 장애.
5. 무월경. 월경 부족.
6. 고 프로락틴 혈증. 모유 수유 기간과 관련이없는 월경주기 위반, 불임, 유선에서 모유의 자발적인 흐름.
7. 갑상선 기능 저하증. 무기력, 졸음, 졸음, 감각 장애, 냉기, 냉증, 변비.
8. 요붕증.
9. 고 코르티솔 증 (이 센코-쿠싱 병). 식욕 증가 및 대사 장애와 관련된 비만. 여성의 얼굴과 몸에 과도한 모발 성장, 혈압 상승.

임상상은 역동적 인 발달이 특징이며, 증상은 서로 대체되며, 악화는 자발적인 완화 기간으로 번갈아 나타납니다. 뇌하수체 선종은 빈 안장 증후군에서와 동일한 내분비 증상으로 나타나는 셀라 투르 시카의 일반적인 양성 종양입니다 (중추 신경계의 원발성 종양 총 부피의 7-18 %)..

대구경 선종은 시각 시스템 장애 (안진 증, 안검 하수증, 복시), 경련 증후군 및 치매 발생을 동반하는 뇌신경을 압박 할 수 있습니다. sella turcica 영역의 수막종은 해면 부비동의 거미 막 융모에서 발생하는 양성 신 생물입니다. 이 국소화의 유사한 신 생물은 두개 내 수막종의 총 질량에서 4-10 %의 빈도로 발생합니다..

확장되면 시신경의 치아 교차 (크로스 오버)를 위아래로, 시신경을 측면 방향으로 이동시킵니다. 70 %의 경우 수막종은 시신경 다발의 관인 루멘으로 자랍니다. 증상으로는 두통과 서서히 (보통 3 ~ 4 년에 걸쳐) 시력의 점진적인 감소가 있습니다. 매우 큰 신 생물의 경우 내분비 장애가 나타날 수 있습니다. 신경 외과 적 개입은 도달하기 어려운 수막종의 국소화로 인해 복잡합니다..

진단

sella turcica 영역에 대한 연구에는 횡경막, 뇌하수체, 시상 하부, 뇌하수체 척추 경, 시신경과 같은 내부 또는 근처에있는 뇌 부분의 신경 영상이 포함됩니다. MRI 형식의 도구 진단은 나열된 뇌 구조의 위치와 형태 학적 구조에 대한 아이디어를 제공합니다. 기타 방법 :

• 안과 검사 (치아 스말 증후군이있는 경우). visometry, ophthalmoscopy, perimetry가 포함됩니다. 녹내장에서 빈 안장 증후군 감별 진단을 시행합니다..
• 혈관 조영술 (인접 부위의 순환계 검사).
• CT 스캔.

내분비 장애를 확인하기 위해 혈액 검사를 실시하고 뇌하수체 호르몬의 농도를 결정합니다. 필요한 경우 두개골의 뼈 구조에 대한 추가 X- 레이를 수행합니다..

치료

검사 결과에 따른 뇌하수체 호르몬 수치가 정상이면 빈 셀라 투시 카의 치료가 수행되지 않고 뇌의 형성 상태 및 기타 지표가 동적으로 모니터링됩니다. 호르몬 수준이 표준에서 벗어나는 치료는 약물로 수행됩니다..

호르몬 대체 요법은 호르몬 결핍에 대해 처방되며 생산량이 증가하면 분비샘의 분비 활동을 억제하는 약물 섭취가 나타납니다. 체적 형성 (종양, 출혈 병소)을 제거하기 위해 외과 적 개입이 처방됩니다..

터키 안장은 뇌하수체가있는 두개골 뼈의 자연스러운 움푹 패인 곳입니다. 이 영역에서 발생하는 병리학은 신경 내분비 장애, 시각 기능 장애, 덜 자주 신경 학적 결손으로 이어집니다.

"빈 터키 안장"증후군-이 질병은 무엇이며 얼마나 위험한가?

"빈 터키 안장"이라는 용어는 1951 년 병리학 자 W. 부시가 라이딩 소품과 유사한 접형골의 외형 때문에 제안했습니다. 이 질병은 뇌 영역, 더 구체적으로 뇌하수체가 위치한 부위의 장애를 의미하여 기능을 방해합니다. 최근 자기 공명 영상의 대중화로 진단이 흔해지고있다. 그리고 많은 사람들이 진단을 듣고 완전히 상실했습니다. 터키 안장은 무엇이며 얼마나 위험한가?

그것은 무엇입니까?

터키 안장은 인간 두개골 내부의 속이 빈 구조물입니다. 형성 내부에는 호르몬을 생성하여 전신의 기능을 신경 내분비 조절하는 뇌하수체가 있습니다. 안장은 8-12mm의 둥근 모양입니다. 그러나 호르몬 생산은 또 다른 중요한 형성 인 시상 하부의 통제하에 있습니다. 뇌하수체와 시상 하부는 안장으로 내려가는 다리로 연결되어 있습니다. 뇌하수체는 지주막 하 공간에서 공동을 분리하는 판인 셀라 터 시카의 소위 다이어프램에 의해 보호됩니다. 이 공간은 뇌척수액 (뇌척수액)으로 채워진 뇌 주변 영역입니다. 터키 안장의 목적은 기계적 스트레스로부터 뇌하수체를 보호하는 것입니다.

정상적인 기능을하는 동안 뇌하수체는 안장 공간 전체를 채 웁니다. 그리고 오작동이 있으면 뇌의 껍질이 내려 가서 구멍의 내용물을 누르기 시작합니다. 예를 들어, 어떤 이유로 횡경막이 발달하지 않았거나 얇아 졌거나 다리가 너무 넓 으면 뇌척수액과 pia mater가 자유롭게 셀라 투시 카로 들어가 뇌하수체에 직접 압력을가합니다. 결과적으로 그것은 안장의 바닥을 따라 펼쳐져 빈 터키 안장이 형성됩니다..

때로는 의료 행위에서 터키 안장 다이어프램이 저개발되고 터키 안장 증후군이없는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 과학자들은 증후군이 발생하기 위해 두개 내 고혈압이 필요하다는 결론에 도달했습니다. 이 경우 뇌척수액은 안장의 전체 공간을 채우고 뇌하수체뿐만 아니라 다리에도 압력을가합니다. 이 모든 것이 시상 하부의 조절에 오작동을 일으키고 내분비 시스템에 문제를 일으 킵니다..

병리의 유형

통계에 따르면 빈 터키 안장 증후군은 10 명당 1 명당 진단됩니다. 대부분이 질병은 35 세 이상의 여성에게 영향을 미칩니다. 이는 생애의 일부 기간 (임신, 폐경)에 뇌하수체 기능이 더 활발하기 때문입니다..

빈 터키 안장 증후군은 두 가지 유형으로 분류됩니다.

• 일차 증후군. 선천성 횡격막이 부족한 상태에서 시작됩니다. 이 이상은 무증상이며 터키 안장의 MRI에 의해 감지되어 우연히 다른 질병을 조사합니다..
• 이차 증후군. 그것은 뇌하수체에 직접적인 영향을 미친 후에 나타납니다 : 방사선, 수술, 전염병 후.

이 질병의 소인은 유전적일 수 있고 다른 여러 가지 이유 때문일 수 있습니다..

MRI 등록
저희 센터에서 약속을 잡고 양질의 머리 검사를 받으십시오.

터키 안장이 비어있는 이유

의사들은 터키 안장 증후군의 위험을 크게 증가시키는 몇 가지 주요 이유를 강조합니다.

1. 유전 적 소인.
2. 고통스러운 과정은 신체에서 발생합니다. 그중에는 다음이 포함됩니다.
   • 호르몬 장애 : 폐경, 임신, 낙태, 사춘기, 호르몬 피임약 복용, 난소 제거 수술.
   • 심혈관 문제 : 심부전, 고혈압, 뇌종양, 순환계 장애, 뇌출혈.
   • 신체의 염증 과정.
   • 바이러스 또는 전염병에 대한 장기 항생제 치료.
   • 초과 중량.
3. 외부 요인들. 여기에는 뇌진탕, 화학 요법 완료 과정, 뇌하수체 수술이 포함됩니다..

빈 터키 안장의 증상

빈 터키 안장의 증후군은 내분비 및 신경계의 장애, 시력 기관의 기능 장애로 나타납니다..

스트레스가 많은 상황에서는 신경 학적 증상이 모든 곳에 나타납니다.

• 성장하는 두통은 증후군의 가장 흔한 증상입니다. 통증은 특정 국소화가 없으며 신체의 위치에 의존하지 않으며 하루 중 다른 시간에 발생합니다.
• 숨가쁨과 오한과 함께 혈압이 상승합니다. 심장 통증, 설사, 실신이 동반 될 수 있습니다.
• 공황 공포, 급격한 공기 부족, 정서적 우울증 또는 그 반대의 경우 주변 모든 사람의 분노;
• 복통과 다리 경련이 발생할 수 있습니다.
• 때때로 아열 값으로 온도 상승.

터키의 비어있는 뇌 안장은 내분비 계의 장애로 나타날 수 있습니다.

• 성기능의 약화, 남성의 유선 확장;
• 과체중-증후군 환자의 70 % 이상이 비만으로 고통받습니다.
• 요붕증의 출현;
• 갑상선 감소 : 안면 부종, 졸음, 변비, 무기력, 사지 부종, 건성 피부;
• 갑상선 비대 : 발한, 심계항진, 떨리는 손과 눈꺼풀, 정서적 흥분성;
• 월경주기의 방해 또는 더 공정한 성관계의 불임;
• Itsenko-Cushing 증후군-부신 기능 저하. 피부 색소 침착, 정신 장애, 신체의 과도한 모발 성장과 함께.

터키 안장은 시신경 근처에 있습니다. 증후군이 있으면 압축되어 혈액 순환을 방해합니다. 따라서 시각적 증상은 거의 모든 질병 사례에서 발견됩니다. 이 상황의 증상 :

• 시력 저하;
• 심한 찢어짐;
• 물체의 분기;
• 검은 점의 모양;
• 눈이 어두워 짐.

대부분의 경우 위의 증상에는 다른 많은 질병이 있습니다. 전문가와의 상담 및 검사 후에 만 ​​뇌에서 터키 안장을 식별 할 수 있습니다..

무료 상담 받기
서비스에 대한 컨설팅은 당신에게 아무것도 의무가 없습니다

증후군 진단

진단 절차는 세 단계로 진행됩니다.

1. 의사의 상담.
   환자의 불만, 병력 데이터를 기반으로 의사는 빈 셀라 투르 시카 증후군을 의심 할 수 있습니다. 그러나 포괄적 인 조사를 통해서만 의심을 확인할 수 있습니다..
2. 실험실 진단.
   호르몬 수치를 확인하기 위해 혈액 검사를 실시합니다..
3. 경음악 진단.
   몇 가지 시각화 방법이 있습니다. 증후군을 발견하는 데 가장 효과적인 것은 뇌의 MRI로 간주됩니다. 사진은 뇌하수체가 변형되고 불규칙한 모양이며 안장과 관련하여 이동되었음을 보여줍니다. CT (컴퓨터 단층 촬영)를 사용할 수도 있으며 뇌하수체의 크기 또는 표준에서 가능한 편차를 정확하게 나타냅니다. 더 접근하기 쉬운 방법 중-안장 영역의 X- 레이. 이미지는 감소 된 뇌하수체를 보여줄 것이지만, 그럼에도 불구하고이 방법은 우리가 터키 안장 증후군의 존재를 절대적으로 확실하게 밝히는 것을 허용하지 않습니다.

종종 부비동염이나 두개 뇌 손상의 형태를 확인하기 위해 빈 터키 안장이 우연히 발견됩니다..

어느 의사에게 가야합니까??

장기간 두통, 체중 증가, 고혈압을 경험할 경우 신경과 전문의와 상담해야합니다..

시력 저하를 발견하면 안과 의사와 상담하여 시신경 손상을 배제하거나 확인해야합니다..

그리고 내분비 학자와 상담하고 호르몬 배경에 대한 추가 연구를해야합니다..

무료 상담 받기
서비스에 대한 컨설팅은 당신에게 아무것도 의무가 없습니다

치료

따라서 빈 터키 안장 증후군에 대한 치료법은 없습니다. 약물 요법은 증후군의 증상을 제거하는 것을 목표로합니다. 따라서 병리가 우연히 완전히 발견되고 어떤 식 으로든 환자를 방해하지 않으면 치료가 필요하지 않습니다. 그는 전문가에게 등록하고 정기적으로 검사를받으며 가능하면 건강한 생활 방식을 이끌어야합니다.

통증이 걱정되고 몸 상태가 좋지 않은 사람들을 위해 증상 결과를 줄이는 치료가 처방됩니다.

• 혈압 상승;
• 편두통;
• 면역력 감소 등.

외과 적 치료는 거의 필요하지 않습니다. 그리고 신경 외과 의사 없이는 할 수 없습니다. 수술 적응증 :

• 종양을 제거해야 할 필요성;
• 뇌척수액 누출;
• 처진 시신경 (완전한 시력 상실을 유발할 수 있음).

민간 요법으로 치료하는 것은 매우 효과가 없습니다. 종종 비만, 호르몬 피임약 복용과 같은 몇 가지 위험 요소를 제거하면됩니다. 최고의 질병 예방은 건강한 생활 방식입니다.

예보

질병의 진행 상황을 예측하는 것은 불가능합니다. 그것은 모두 SPTS의 과정, 수반되는 질병 및 동맥 자체의 상태에 달려 있습니다. 적시에 합병증을 배제하기 위해 호르몬 수치를 지속적으로 모니터링합니다. 신체가 질병과 싸우는 데 도움이되는 건강 증진.

빈 터키 안장의 증후군은 예측할 수없는 경로를 가진 병리입니다. 평생 동안 어떤 방식으로도 나타나지 않을 수 있으며 심각한 내분비 장애를 일으킬 수 있습니다. 치료법의 선택은 또한 완전히 다를 수 있습니다. 일상적인 감독을 통한 비 개입 원칙 또는 예기치 않은 결과를 초래하는 외과 적 개입.

빈 터키 안장 : 증후군의 원인, 징후, 진단, 치료 방법

빈 터키 안장 증후군은 터키 안장 횡경막의 부족으로 인해 발생한 임상 및 해부학 적 장애의 복합체입니다. 측두엽에는 뇌척수액이 지주막 하 공간으로 침투하는 것을 막는 일종의 장애물이 있습니다. 이 구멍에 뇌하수체가 위치하여 호르몬, 신진 대사 및 신체의 물질 축적을 조절하고 인간의 생식 기능을 담당합니다. 뇌척수액이 장애물없이 터키 안장에 들어가면 뇌하수체가 변형되기 시작합니다. 종종 자체 바닥과 벽에 눌려 작업이 중단됩니다..

이 증후군은 700 명 이상의 사망 원인을 연구 한 W. 부시가 1951 년에 발견했습니다. 그들 중 40 명 (34 명은 여성)이 거의 횡경막이 없었고 뇌하수체는 안장 구덩이의 바닥을 따라 놓여 있었는데, 완전히 비어있는 것처럼 보였습니다. 이 변칙성은 라이딩에 필요한 안장과 정말 흡사 한 접형골의 특별한 모습에서 그 이름을 얻었습니다..

대부분 35 세 이상의 과체중 여성은 빈 터키 안장 증후군 (SPTS)을 앓고 있습니다. 질병의 발병에 유전 적 소인이있을 수도 있습니다. 이것이 과학자들이 이상 현상을 두 가지 유형으로 나누는 이유입니다.

• 유전 된 원발성 증후군;
• 이차-뇌하수체의 위반으로 발생했습니다..

병리학은 무증상이거나 시각, 자율, 내분비 장애로 나타날 수 있습니다. 이와 함께 환자의 정신-정서적 상태가 자주 바뀝니다..

이상의 원인

빈 터키 안장 증후군은 여전히 ​​과학자들에 의해 완전히 이해되지 않았습니다. 수술, 방사선 요법, 뇌 조직의 기계적 손상 또는 뇌하수체 질환의 결과로 병리학이 나타날 수 있음이 입증되었습니다..

전문가들은 SPTS가 발생하는 이유 중 하나는 횡격막이 부족하여 지주막 하강에서 접형골의 공간을 분리하기 때문일 수 있다고 제안합니다. 동시에 뇌하수체가있는 작은 "포사"를 제외합니다..

여성의 폐경기 또는 임신 중, 사춘기 또는 내분비 시스템의 재구성을 수반하는 유사한 조건에서 뇌하수체 자체의 증식이 발생할 수 있으며 이는 병리로 이어질 수도 있습니다. 때때로 호르몬 대체 요법이나 피임약 사용으로 인해 장애가 발생합니다..

횡경막 구조의 선천성 기형의 변형은 위험한 증후군을 일으킬 수 있습니다. 그러나 그들과 함께 다음 요인도 환자의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.

1. suprasellar 저수지의 파열;
2. 예를 들어 고혈압 및 뇌수종과 같이 뇌하수체에 미치는 영향을 향상시키는 지주막 하강의 내부 압력 증가;
3. 뇌하수체의 크기와 안장에 대한 부피의 비율을 줄입니다.
4. 양성 종양의 순환계 문제.

이상 유형

이 상태의 분류는 발달로 이어진 요인을 기반으로합니다. 의사는 일차 양식과 이차 양식을 구분합니다. 첫 번째는 이유없이 나타납니다. 즉, 상속됩니다. 두 번째 원인은 다음과 같습니다.

• 어떤 식 으로든 뇌에 영향을 미치는 다양한 전염병;
• 뇌하수체의 뇌출혈 또는 염증;
• 방사선, 수술 또는 약물 개입.

SPTS의 증상

일반적으로 이상은 눈에 띄지 않게 진행되며 환자에게 불편 함을 유발하지 않습니다. 종종 그들은 다음 정기 X- 레이 검사에서 우연히 증후군에 대해 알게됩니다. 병리학은 35 세 이상 출산 한 여성의 80 %에서 발생합니다. 그들 중 약 75 %가 비만입니다. 이 경우 질병의 임상상이 근본적으로 다를 수 있습니다..

대부분의 경우,이 증후군은 사람의 시력을 감소시키고 주변 영역의 일반화 된 좁아짐, 양측면 반구를 유발합니다. 또한 환자는 잦은 두통과 현기증, 눈물, 현기증을 호소합니다. 드물게 광디스크가 부어 오름.

코의 많은 질병은 뇌척수액의 과도한 맥동으로 인해 발생하는 안장 파열로 인해 발생합니다. 이 경우 수막염 발병 위험이 여러 번 증가합니다..

거의 모든 내분비 장애는 뇌하수체 기능 장애와 SPTS 발생으로 이어집니다. 그중에는 희귀 한 유전 적 이상과 다음이 있습니다.

1. 열대성 호르몬 수치 증가, 감소;
2. 프로락틴의 과도한 방출;
3. 대사 증후군;
4. 뇌하수체 전엽의 기능 장애;
5. 부신 피질 호르몬 생산 증가;
6. 요붕증.

신경계 측면에서 다음과 같은 장애를 발견 할 수 있습니다.

1. 규칙적인 두통. 약 39 %의 경우에서 발생합니다. 대부분의 경우 국소화 및 강도를 변경합니다. 경미한 것에서 견딜 수없는 규칙으로 갈 수 있습니다..
2. 자율 시스템 작업의 장애. 환자는 혈압의 급증, 현기증, 다양한 기관의 경련, 오한에 대해 불평합니다. 그들은 종종 공기가 부족하고 불합리한 두려움을 느끼고 지나치게 불안합니다.

진단

질병 진단에는 다음과 같은 몇 가지 가장 중요한 단계가 포함됩니다.

• 기억 상실 및 환자 불만을 복용합니다. 그의 병력에서 심각한 두개 뇌 외상, 뇌종양, 특히 뇌하수체, 최근 방사선 요법 또는 수술이 발견되면이 모든 것이 경험 많은 의사에게 경고해야합니다. 또한 호르몬 피임약을 사용한 장기 치료 과정 인 30 년 후 여성을 여러 번 임신하여 의심이 생길 수 있습니다..
• 실험실 연구. 기본적인 혈액 및 소변 검사 외에도 먼저 환자는 호르몬 연구를 수행해야합니다. 대부분 이것은 신체의 뇌하수체 호르몬 수치를 결정하는 분석입니다. 이 방법은 환자의 상태에서 아주 작은 실패도 알아 차리는 데 도움이됩니다. 그러나 정상적인 혈액 호르몬 수치가 항상 건강한 뇌하수체 기능을 나타내는 것은 아닙니다. 때때로 호르몬 장애가 질병을 동반하지 않습니다.
• 기악 시험. 증후군을 확인하고 정의하기 위해 일반적으로 뇌척수액에 조영제를 도입하는 것과 함께 컴퓨터 단층 촬영 및 폐 뇌파 검사가 사용됩니다. 이 증후군은 MRI 연구에서도 발견 될 수 있는데, 이는 뇌의 심실 및 뇌척수액을 포함하는 다른 공간의 확장을 나타냅니다. 이러한 장비를 사용할 수없는 경우 기존 X-ray 기계에서 검사를받을 수도 있습니다..

대부분의 경우 SPTS 진단은 환자가 뇌하수체 종양을 확인하기위한 검사를받을 때 이루어집니다. 또한 모든 경우에 신경 방사선 학적 데이터가 종양의 존재를 나타내는 것은 아닙니다. 이러한 장애의 빈도는 빈 터키 안장 증후군과 거의 같습니다-36 및 33 %.

환자가 최소한의 임상 증상을 가지고 있다면 병리의 존재를 가정하는 것이 가능합니다. 이 경우 폐 뇌파 검사는 필요하지 않으며 환자의 상태 만 모니터링해야합니다. 가장 중요한 것은 SPTS를 종양이나 뇌하수체 선종과 혼동하지 않는 것입니다. 호르몬 과잉 생산을 확인하는 것이 정확히 감별 진단입니다..

병리학 치료

SPTS의 발생이 의심되는 경우 반드시 치료사에게 문의해야합니다. 환자의 불만, 검사 결과 및 다양한 연구를 바탕으로 의사는 환자를 다음 의사 중 한 명에게 보내 치료할 것입니다. 이것은 안과 의사, 신경과 전문의 또는 내분비 전문의가 될 수 있습니다..

치료 방법의 선택은 병리 증상의 주요 증상에 달려 있습니다. 전문가는 시각 장애 또는 신경계와 내분비 계의 작용으로 인해 발생한 장애를 교정해야합니다. 질병의 임상상과 이상 경과의 심각성은 약물 또는 수술을 통해 치료의 정확한 경로를 선택하는 데 도움이됩니다..

증후군이 많은 불편 함을 유발하지 않고 전혀 나타나지 않으면 환자는이 질병에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우 환자는 등록하고 웰빙을 모니터링하고 상태를 모니터링하는 데 필요한 모든 검사를 정기적으로 받아야합니다..

약물 치료

실험실 연구 과정에서 몸에 호르몬이 부족하거나 심지어 전체 그룹이 확인되면 약물 치료는 외부에서 호르몬 대체를 목표로 할 것입니다. 즉, 환자는 얼마 동안 피임약을 복용해야합니다..

자율 신경계 장애의 경우 진정제, 진통제, 혈압을 정상화하는 약을 마셔야합니다..

수술

이러한 유형의 치료법은 드물게 사용되며 일반적으로 시력 상실의 위협이있는 경우에만 사용됩니다. 수술 덕분에 횡경막을 복원 할 수있을뿐만 아니라 위험한 종양도 제거 할 수 있습니다. 또한 작업 표시에는 다음이 포함됩니다.

1. 시신경이 횡격막 강으로 처짐.
2. 지주막 하강의 바닥을 통한 뇌척수액 누출. liquorrhea 근육을 제거하기 위해 쐐기 모양 안장의 탐포 네이드가 수행됩니다.

전통 의학을 통한 병리학 치료는 어떤 개선도 가져 오지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 비슷한 방식으로 이상 징후에 대해서만 조치를 취할 수 있습니다. 전문가들은 건강한 생활 방식을 따르라고 조언합니다. 스포츠를 시작하고 건강에 좋은 음식 만 먹고 가장 편안한 일상을 지키십시오. 따라서 증후군의 합병증 발생을 예방할 수있을뿐만 아니라 질병의 동반 징후를 제거하는 것도 가능합니다..

효과

이 증후군은 뇌와 그 막의 정상적인 기능을 방해 할 수 있습니다. 이 장애는 궁극적으로 뇌하수체의 크기를 감소시키고 그것에 가해지는 압력으로 인해 지주막 하 공간의 벽으로의 변위를 유발합니다. 이 상태의 결과는 다음과 같습니다.

• 내분비 장애 : 갑상선 질환, 면역력 감소, 생식계 장애;
• 미세 뇌졸중, 규칙적인 편두통 및 다양한 신경 질환;
• 시력 저하, 눈 기능, 고급 사례-실명.

통계에 따르면 약 10 %의 아기가 선천성 SPTS를 가지고 태어나지 만 3 %만이 실제로 질병에 대해 걱정하고 있습니다. 남은 7 %는 자신의 신체에 존재하는 변칙성조차 알지 못합니다..

어쨌든 환자가 질병의 발병 경향이 있거나 이미 질병이있는 경우, 적절한 적절한 치료를 처방 할 숙련 된 자격을 갖춘 의사의 조언을 구해야합니다..

예방

증후군에 대한 구체적인 예방은 아직 없기 때문에 병리의 출현을 예방하는 것은 거의 불가능합니다. 가장 중요한 것은 다양한 부상, 뇌에 대한 기계적 외상을 피하고 감염성, 염증성 및 자궁 내 질환의 치료를 시작하지 않고 뇌하수체의 염증과 혈전 형성을 예방하기 위해 더 조심하는 것입니다..

예보

전 세계 인구의 약 10 %가이 증후군을 앓고 있습니다. 잠재적 인 형태와 질병에 수반되는 상당히 많은 증상이 나타날 수 있습니다. 때때로 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨릴 수 있습니다. 예후는 질병의 중증도와 임상 증상에 직접적으로 의존합니다. 대부분의 경우 증후군 환자는 질병의 존재를 의심하지도 않으므로 예후가 유리하다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그러나이 이야기는 환자가 자신의 웰빙을 개선하고 건강을 위해 싸우기 위해 평생 약을 복용해야하는 익숙하고 반대되는 상황입니다. 이 경우 웰빙을 향상시키기 위해서는 수반되는 질병 증상을 제거하는 것만으로 충분합니다.